Kokkuvõte: köögivilja seemikud on esimene samm köögiviljade tootmisel ja seemikute kvaliteet on pärast istutamist väga oluline köögiviljade saagikuse ja kvaliteedi jaoks. Köögiviljatööstuse tööjaotuse pideva täpsustamisega on köögivilja seemikud järk -järgult moodustanud iseseisva tööstusahela ja teeninud köögiviljatootmist. Halva ilmaga mõjutavad traditsioonilised seemikute meetodid paratamatult paljude väljakutsetega, näiteks seemikute aeglane kasv, jalaväe kasv ning kahjurid ja haigused. Jalaga seemikutega toimetulemiseks kasutavad paljud kaubanduslikud kultivaatorid kasvuregulaatoreid. Siiski on oht seemikute jäikus, toiduohutus ja keskkonna saastumine kasvuregulaatorite kasutamisel. Lisaks keemiliste kontrollimeetoditele, ehkki mehaaniline stimulatsioon, temperatuur ja veekontroll võivad olla ka seemikute jalgade kasvu ennetamisel, on need pisut vähem mugavad ja tõhusad. Uue globaalse COVID-19 epideemia mõjul on tootmise juhtimisraskused, mis on põhjustatud tööjõupuudusest ja kasvavatest tööjõukuludest seemikute tööstuses, silmapaistvamaks.

Valgustustehnoloogia arendamisel on kunstliku valguse kasutamisel köögiviljade seemikute tõstmiseks eelised seemikute tõhusus, vähem kahjureid ja haigusi ning lihtne standardimine. Võrreldes traditsiooniliste valgusallikatega on LED -valgusallikate uuel põlvkonnal energiasääst, kõrge efektiivsus, pikk eluiga, keskkonnakaitse ja vastupidavus, väike suurus, madal termiline kiirgus ja väike lainepikkuse amplituud. See suudab sõnastada sobiva spektri vastavalt seemikute kasvu ja arenguvajadustele taimede tehaste keskkonnas ning kontrollida täpselt seemikute füsioloogilist ja metaboolset protsessi, aidates samal ajal kaasa reostusvabale, standardiseeritud ja kiirele köögivilja seemikute kiirele tootmisele ja lühendab seemikutsüklit. Lõuna-Hiinas kulub plastist kasvuhoonetes pipra ja tomati seemikute (3-4 tõelise lehte) kasvatamiseks umbes 60 päeva ja umbes 35 päeva kurgi seemikute jaoks (3-5 tõelist lehte). Tehasevabriku tingimustes kulub tomati seemikute kasvatamine ja 25 päeva pipra seemikute kasvatamine 20 tundi fotoperioodi tingimustes ja PPF-i 200-300 μmol/(M2 • S). Võrreldes tavapärase seemikute kasvatamise meetodiga kasvuhoones lühendas LED-tehase tehase seemikute kasvatamise meetodi kasutamine kurgi kasvutsükli märkimisväärselt 15-30 päeva võrra ning emaste lillede ja puuviljade arv taime kohta kasvas 33,8% ja 37,3% , vastavalt ja kõrgeim saagis suurendati 71,44%.

Energia kasutamise efektiivsuse osas on taimede tehaste energiakasutuse efektiivsus suurem kui samas laiuskraadil asuvate Venlo tüüpi kasvuhoonete oma. Näiteks on Rootsi tehasevabrikus vaja 1411 MJ toota 1 kg kuivasalati kuivainet, kasvuhoones aga 1699 MJ. Kui arvutatakse salati kuivaine kilogrammi kohta vajalik elekter, vajab tehasevabrik 247 kW · h, et toota 1 kg kuiva massi salatit ning Rootsis asuvaid kasvuhooneid, Holland ja Araabia Ühendemiraadid vajavad 182 kW · H, 70 kW · h ja vastavalt 111 kW · h.

Samal ajal saab tehasevabrikus arvutite, automaatsete seadmete, tehisintellekti ja muude tehnoloogiate kasutamine täpselt kontrollida seemikute kasvatamiseks sobivaid keskkonnatingimusi, vabaneda looduskeskkonna tingimuste piirangutest ja mõista intelligentset, aru saada, Seemikute tootmise mehhaniseeritud ja aastane stabiilne tootmine. Viimastel aastatel on Jaapanis, Lõuna -Koreas, Euroopas ja Ameerika Ühendriikides ning teiste riikide lehtköögiviljade, puuviljaköögiviljade ja muude majanduskultuuride kaubanduslikus tootmises kasutatud taimede tehase seemikuid. Taimsete tehaste kõrge alginvesteering, kõrged tegevuskulud ja tohutute süsteemi energiatarbimine on endiselt kitsaskohad, mis piiravad seemikute kasvatamise tehnoloogia edendamist Hiina taimede tehastes. Seetõttu on vaja arvestada suure saagikuse ja energiasäästu nõudeid valguse juhtimise strateegiate, köögiviljade kasvu mudelite ja automatiseerimisseadmete loomiseks, et parandada majanduslikke eeliseid.

Selles artiklis vaadatakse üle LED -kerge keskkonna mõju taimsete seemikute kasvule ja arengule taimevabrikutes viimastel aastatel, kusjuures taimsetes tehastes köögiviljade seemikute kerge reguleerimise uurimissuuna väljavaade.

1. Kerge keskkonna mõju köögivilja seemikute kasvule ja arengule

Kuna taimede kasvu ja arengu olulised keskkonnategurid ei ole valgus mitte ainult taimede fotosünteesi läbiviimiseks energiaallikas, vaid ka peamine signaal, mis mõjutab taime fotomorfogeneesi. Taimed tunnevad signaali suunda, energiat ja valgust valguse signaalisüsteemi kaudu, reguleerivad nende enda kasvu ja arengut ning reageerivad valguse olemasolule või puudumisele, lainepikkusele, intensiivsusele ja valguse kestusele. Praegu tuntud taimefotoretseptorid hõlmavad vähemalt kolme klassi: fütokroomid (phya ~ phye), mis tunnevad punast ja kauget valgust (FR), krüptokroomid (Cry1 ja Cry2), mis tunnevad sinist ja ultraviolett-A-d ning elemente (Phot1 ja Photos), UV-B retseptor UVR8, mis tajub UV-B. Need fotoretseptorid osalevad ja reguleerivad seotud geenide ekspressiooni ja reguleerivad seejärel selliseid eluaktiivsusi nagu taime seemnete idanemine, fotomorfogenees, õitsemisaeg, sekundaarsete metaboliitide süntees ja akumuleerumine ning tolerants biootiliste ja abiootiliste stresside suhtes.

2. LED -kerge keskkonna mõju köögivilja seemikute fotomorfoloogilisele rajamisele

2.1 Erineva valguse kvaliteedi mõju köögivilja seemikute fotomorfogeneesile

Spektri punasel ja sinisel piirkonnal on taimelehtede fotosünteesi jaoks kõrge kvanttõhusus. Kuid kurgilehtede pikaajaline kokkupuude puhta punase tulega kahjustab fotosüsteemi, mille tulemuseks on „punase tule sündroomi” nähtus, näiteks stomataalne reageerimine, vähenenud fotosünteetilise võime ja lämmastiku kasutamise tõhusus ning kasvu aeglustumine. Hiiglasliku valguse intensiivsusega (100 ± 5 μmol/(M2 • S)) tingimusel võib puhas punane tuli kahjustada nii kurgi noorte kui ka küpsete lehtede kloroplastid, kuid kahjustatud kloroplastid saadi pärast seda, kui see on muudetud puhtast punasest tulest punase ja sinise valguseni (R: B = 7: 3). Vastupidi, kui kurgitaimed lülitusid punase sinise valguse keskkonnast puhta punase valguse keskkonda, ei vähenenud fotosünteetiline efektiivsus märkimisväärselt, näidates kohanemisvõimet punase tulega keskkonnas. Punase tule sündroomiga kurgi seemikute lehtede struktuuri elektronmikroskoobi analüüsi kaudu leidsid eksperimenteerijad, et kloroplastide arv, tärklise graanulite suurus ja Grana paksus lehtedes puhta punase tule all olid oluliselt madalamad Valge valgusravi. Sinise valguse sekkumine parandab kurgi kloroplastide ultrastruktuuri ja fotosünteetilisi omadusi ning välistab toitainete liigse kogunemise. Võrreldes valge valguse ja punase ja sinise valgusega soodustas puhas punane tuli hüpokotüül pikenemist ja tomati seemikute kotüülehtede laienemist, suurendas märkimisväärselt taimede kõrgust ja lehtede pindala, kuid vähendas märkimisväärselt fotosünteetilist võimekust, vähendas Rubisco sisaldust ja fotokeemilist efektiivsust ning suurendas oluliselt soojuse hajumist. On näha, et erinevat tüüpi taimed reageerivad sama valguse kvaliteedile erinevalt, kuid võrreldes ühevärvilise valgusega on taimedel rohkem fotosünteesi efektiivsus ja jõulisem kasv segavalguse keskkonnas.

Teadlased on teinud palju uuringuid köögivilja seemikute kerge kvaliteediga kombinatsiooni optimeerimise kohta. Sama valguse intensiivsuse korral paranes märkimisväärselt punase valguse suhte suurenemise, taime kõrguse ja värske massi korral ning kõige parem oli töötlemine punase ja sinise suhtega 3: 1; Vastupidi, kõrge sinise valguse suhe pärssis selle lühikeste ja kompaktsete tomati- ja kurgi seemikute kasvu, kuid suurendas kuivaine ja klorofülli sisaldust seemikute võrsetes. Sarnaseid mustreid täheldatakse ka teistes põllukultuurides, näiteks paprikates ja arbuusides. Lisaks võrreldes valge valguse, punase ja sinise valgusega (R: B = 3: 1) ei parandanud mitte ainult lehtede paksust, klorofülli sisaldust, fotosünteetilist efektiivsust ja tomati seemikute elektronide ülekande efektiivsust, vaid ka ensüümidega seotud ekspressioonitaset Calvini tsüklile paranes märkimisväärselt ka taimetoidusisaldus ja süsivesikute kogunemine. Võrreldes punase ja sinise valguse kahte suhet (R: B = 2: 1, 4: 1), soodustas sinise valguse suurem suhe rohkem emasõiede moodustumist kurgi seemikutes ja kiirendas emaste lillede õitsemisaega . Ehkki erinevad punase ja sinise valguse suhted ei avaldanud olulist mõju lehtkapsase, arugula ja sinepi seemikute värske kaal saagikusele, vähendas sinise valguse kõrge suhe (30% sinise valguse) suhe märkimisväärselt hüpokotüüli pikkust ja lehtkapsas. ja sinepi seemikud, samas kui kotyledoni värv süvenes. Seetõttu võib seemikute tootmisel sinise valguse osakaal asjakohane suurenemine märkimisväärselt lühendada taimsete seemikute sõlmede vahekaugust ja lehepinda, soodustada seemikute külgmist pikenemist ja parandada seemikute tugevuse indeksit, mis soodustab Kindlad tugevad seemikud. Tingimusel, et valguse intensiivsus jäi muutumatuks, parandas punases ja sinises valguses rohelise tule suurenemine märkimisväärselt magusate pipra seemikute värsket raskust, lehepinda ja taimekõrgust. Võrreldes traditsioonilise valge fluorestsentslambiga, punase rohelise sinise (R3: G2: B5) valguse tingimustega paranes y [II], qP ja ETR 'Okagi nr 1 tomati' seemikutele märkimisväärselt. UV-valguse (100 μmol/(M2 • s) sinise valguse + 7% UV-A) täiendamine puhta sinise valgusega vähendas märkimisväärselt Arugula ja sinepi varre pikenemiskiirust, samas kui FR-i täiendamine oli vastupidine. See näitab ka seda, et lisaks punasele ja sinisele valgusele mängivad olulist rolli ka muude valguse omadustega taimede kasvu ja arengu protsessis. Ehkki ei ultraviolettvalgus ega FR pole fotosünteesi energiaallikas, on mõlemad seotud taimede fotomorfogeneesis. Kõrge intensiivsusega UV-valgus on kahjulik DNA-le ja valkudele jne. UV-tuli aktiveerib aga raku stressireaktsioone, põhjustades muutusi taimede kasvu, morfoloogia ja arenguga keskkonnamuutustega kohanemiseks. Uuringud on näidanud, et madalam R/FR indutseerib taimedes varju vältimise reageerimist, mille tulemuseks on taimede morfoloogilised muutused, näiteks varre pikenemine, lehtede hõrenemine ja vähenenud kuivaine saagis. Sleht vars ei ole hea kasvuomadus tugevate seemikute kasvatamiseks. Üldiselt leht- ja puuviljaköögivilja seemikute puhul ei ole kindlad, kompaktsed ja elastsed seemikud transpordi ja istutamise ajal probleemidele altid.

UV-A võib muuta kurgi seemikute taimed lühemaks ja kompaktsemaks ning saagis pärast siirdamist ei erine oluliselt kontrolli omast; Kuigi UV-B-l on olulisem pärssiv toime ja saagikuse vähendamise toime pärast siirdamist ei ole oluline. Varasemad uuringud on näidanud, et UV-A pärsib taimede kasvu ja muudab taimed pöidlaks. Kuid üha enam on tõendeid selle kohta, et UV-A esinemine põllukultuuride biomassi mahasurumise asemel edendab seda tegelikult. Võrreldes põhilise punase ja valge valgusega (R: W = 2: 3, on PPFD 250 μmol/(m2 · s)), on punase ja valge valguse lisaintensiivsus 10 W/m2 (umbes 10 μmol/(M2 · M2 · S)) Kale UV-A suurendas märkimisväärselt lehtkapsase seemikute biomassi, sisepikkust, varre läbimõõtu ja taimede varikatuse laiust, kuid reklaamiefekt nõrgenes, kui UV -intensiivsus ületas 10 W/m2. Iga päev 2 H UV-A toidulisand (0,45 J/(M2 • S)) võib märkimisväärselt suurendada taimede kõrgust, kotüülehtede pinda ja 'Oxhearti' tomati seemikute värsket massi, vähendades samal ajal tomati seemikute H2O2 sisaldust. On näha, et erinevad põllukultuurid reageerivad UV -valgusele erinevalt, mis võib olla seotud põllukultuuride tundlikkusega UV -valguse suhtes.

Poogitud seemikute kultiveerimiseks tuleks varre pikkust sobivalt suurendada, et hõlbustada pookega pookimist. FR -i erinevatel intensiivsustel oli erinev mõju tomati, pipra, kurgi, kõrvitsa ja arbuusi seemikute kasvule. FR 18,9 μmol/(m2 • s) täiendamine külmavalges valguses suurendas märkimisväärselt tomati ja pipra seemikute hüpokotüüli pikkust ja varre läbimõõtu; FR 34,1 μmol/(M2 • S) oli parim mõju kurgi, gurdi ja arbuusi seemikute hüpokotüüli pikkuse ja varre läbimõõdu soodustamisele; Kõrge intensiivsusega FR (53,4 μmol/(M2 • S)) avaldas neile viiele köögiviljale parimat mõju. Seemikute hüpokotüüli pikkus ja varre läbimõõt ei suurenenud enam märkimisväärselt ning hakkas näitama langustrendi. Pipra seemikute värske kaal vähenes märkimisväärselt, mis näitab, et viie taimse seemiku FR -i küllastusväärtused olid alla 53,4 μmol/(M2 • S) ja FR väärtus oli oluliselt madalam kui FR -l. Samuti on erinevate taimsete seemikute kasvu mõju erinev.

2.2 Erineva päevavalguse integraali mõju taimsete seemikute fotomorfogeneesile

Päevavalguse integraal (DLI) tähistab päevas taimepinna poolt saadud fotosünteetiliste footonite kogusummat, mis on seotud valguse intensiivsuse ja valgusajaga. Arvutusvalem on DLI (mol/m2/päevas) = ​​valguse intensiivsus [μmol/(m2 • s)] × igapäevane valgusaeg (H) × 3600 × 10-6. Keskkonnas, millel on hämaras, reageerivad taimed vähese valguse keskkonnale, pikendades varre ja sisepikkust, suurendades taimede kõrgust, lehtpikkust ja lehtede pinda ning vähendades lehtede paksust ja neto fotosünteetilist kiirust. Valguse intensiivsuse suurenemisega, välja arvatud sinep, vähenes sama valguskvaliteedi all asuva kapsa ja lehtkapsase seemikute hüpokotüüli pikkus ja varre pikenemine märkimisväärselt. On näha, et valguse mõju taimede kasvule ja morfogeneesile on seotud valguse intensiivsuse ja taimeliikidega. DLI suurenemisega (8,64 ~ 28,8 mol/m2/päevas) muutus kurgi seemikute taimetüüp lühikeseks, tugevaks ja kompaktseks ning spetsiifiline lehemass ja klorofülli sisaldus järk -järgult vähenes. 6 ~ 16 päeva pärast kurgi seemikute külvamist kuivasid lehed ja juured. Kaal suurenes järk -järgult ja kasvutempo kiirenes järk -järgult, kuid 16–21 päeva pärast külvamist vähenes kurgi seemikute lehtede ja juurte kasvukiirus märkimisväärselt. Täiustatud DLI propageeris kurgi seemikute fotosünteetilist kiirust, kuid pärast teatud väärtust hakkas neto fotosünteetiline määr langema. Seetõttu võib sobiva DLI valimine ja erinevate lisavalguste strateegiate vastuvõtmine seemikute erinevates kasvuetappides vähendada energiatarbimist. DLI intensiivsuse suurenemisega suurenes lahustuva suhkru ja SOD ensüümi sisaldus kurgi- ja tomati seemikutes. Kui DLI intensiivsus suurenes 7,47 mol/m2/päevas 11,26 mol/m2/päevas, suurenes lahustuva suhkru ja SOD ensüümi sisaldus kurgi seemikutes vastavalt 81,03% ja 55,5%. Samades DLI tingimustes, valguse intensiivsuse suurenemisega ja valgusaja lühenemisega, pärsiti tomati- ja kurgi seemikute psii aktiivsust ning hämarate intensiivsusega täiendava valguse strateegia valimine oli kõrge seemiku kasvatamine rohkem seemik Kurgi ja tomati seemikute indeks ja fotokeemiline efektiivsus.

Poogitud seemikute tootmisel võib vähese valguse keskkond põhjustada poogitud seemikute kvaliteedi vähenemist ja paranemisaja suurenemist. Sobiva valguse intensiivsus ei suuda mitte ainult suurendada poogitud tervenemiskoha sidumisvõimet ja parandada tugevate seemikute indeksi, vaid vähendada ka emaste lillede sõlme asukohta ja suurendada emaste lillede arvu. Taimsetes tehastes piisas DLI-ga 2,5–7,5 mol/m2 päevas, et rahuldada tomati poogitud seemikute tervendavaid vajadusi. Poogitud tomati seemikute kompaktsus ja lehe paksus suurenes märkimisväärselt, suurendades DLI intensiivsust. See näitab, et poogitud seemikud ei vaja paranemiseks suurt valguse intensiivsust. Seetõttu aitab energiatarbimise ja istutuskeskkonna arvesse võttes sobiva valguse intensiivsuse valimine majanduslikku kasu parandada.

3. LED -kerge keskkonna mõju taimsete seemikute stressikindlusele

Taimed saavad fotoretseptorite kaudu väliseid valgusignaale, põhjustades taimede signaalimolekulide sünteesi ja akumuleerumist, muutes seeläbi taimeorganite kasvu ja funktsiooni ning parandades lõpuks taime resistentsust stressile. Erineva valguse kvaliteedil on teatav reklaamiefekt seemikute külma taluvuse ja soola taluvuse paranemisele. Näiteks kui tomati seemikuid täiendati valgusega 4 tundi öösel, võrreldes töötlemisega, ilma täiendava valguse, valge valguse, punase valguse, sinise ja punase valguseta, võib vähendada tomati seemikute elektrolüütide läbilaskvust ja MDA sisaldust, ja parandada külma sallivust. SOD, POD ja CAT aktiivsus tomati seemikutes 8: 2 punase ja sinise suhte ravis oli oluliselt kõrgem kui teiste ravimeetodite omadel ning neil oli suurem antioksüdantsus ja külma taluvus.

UV-B mõju sojaoa juurte kasvule on peamiselt taimede stressiresistentsuse parandamine, suurendades juure- ja ROS-i sisaldust, sealhulgas hormoonide signaalimolekulid nagu ABA, SA ja JA, ning pärsib juurte arengut, vähendades IAA sisaldust IAA sisaldusega , CTK ja GA. UV-B fotoretseptor UVR8 ei osale mitte ainult fotomorfogeneesi reguleerimisega, vaid mängib ka võtmerolli UV-B stressis. Tomati seemikutes vahendab UVR8 antotsüaniinide sünteesi ja akumuleerumist ning UV-aklimatiseeritud looduslike tomati seemikute parandamine parandab nende võimet hakkama saada kõrge intensiivsusega UV-B stressiga. Kuid Arabidopsise põhjustatud UV-B kohandamine põua stressiga ei sõltu UVR8 rajast, mis näitab, et UV-B toimib signaali põhjustatud taimekaitsemehhanismide ristreageerimisena, nii et mitmesugused hormoonid on ühiselt kaasatud põua stressi vastupanu, suurendades ROS -i hävitamisvõimet.

Nii taimse hüpokotüüli kui ka FR -i põhjustatud taimse pikenemist ja taimede kohanemist külma stressiga reguleerivad taimehormoonid. Seetõttu on FR -i põhjustatud „varju vältimise efekt” seotud taimede külma kohanemisega. Katsetajad täiendasid odra seemikuid 18 päeva pärast idanemist temperatuuril 15 ° C 10 päeva jooksul, jahutades temperatuurini 5 ° C + täiendades FR -i 7 päeva ja leiti, et võrreldes valge valgusega töötlemisega suurendas FR odra seemikute külmakindlust. Selle protsessiga kaasneb suurenenud ABA ja IAA sisaldus odra seemikutes. Järgnev 15 ° C FR-ga töödeldud odra seemikute ülekandmine kuni 5 ° C-ni ja jätkuv FR-lisamine 7 päeva jooksul andsid sarnased tulemused kahe ülaltoodud töötlemisega, kuid vähenenud ABA vastusega. Erineva R: FR väärtustega taimed kontrollivad fütohormoonide biosünteesi (GA, IAA, CTK ja ABA), mis on seotud ka taime soola tolerantsiga. Soolapinge korral võib madal suhe R: Fr Light keskkond parandada tomatik seemikute antioksüdanti ja fotosünteetilist võimekust, vähendada seemikutes ROS -i ja MDA tootmist ning parandada soola taluvust. Nii soolsuspinge kui ka madal R: FR väärtus (R: FR = 0,8) pärssis klorofülli biosünteesi, mis võib olla seotud PBG blokeeritud muundamisega UROIII -ks klorofülli sünteesi rajas, samas kui madal R: FR -keskkond võib tõhusalt leevendada Klorofülli sünteesi soolsuse stressist põhjustatud kahjustus. Need tulemused näitavad olulist korrelatsiooni fütokroomide ja soola tolerantsi vahel.

Lisaks kergele keskkonnale mõjutavad ka muud keskkonnategurid köögivilja seemikute kasvu ja kvaliteeti. Näiteks suurendab süsinikdioksiidi kontsentratsiooni suurenemine valguse küllastumise maksimaalset väärtust PN (PNMAX), vähendab valguse kompenseerimispunkti ja parandab valguse kasutamise tõhusust. Valguse intensiivsuse ja CO2 kontsentratsiooni suurenemine aitab parandada fotosünteetiliste pigmentide, vee kasutamise tõhusust ja Calvini tsükliga seotud ensüümide aktiivsust ning saavutada lõpuks suuremat fotosünteesi efektiivsust ja tomatikohtade seemikute biomassi kogunemist. Tomati- ja pipra seemikute kuiv mass ja kompaktsus olid DLI -ga positiivses korrelatsioonis ning temperatuuri muutumine mõjutas ka kasvu sama DLI -töötlemise ajal. Keskkond oli 23 ~ 25 ℃ Tomati seemikute kasvu jaoks sobivam. Temperatuuri ja valgustingimuste kohaselt töötasid teadlased välja meetodi pipra suhtelise kasvukiiruse ennustamiseks, mis põhineb bate jaotusmudelil, mis võib anda teaduslikke juhiseid pipra poogitud seemikute tootmise keskkonnaregulatsiooni kohta.

Seetõttu tuleks kaaluda valguse reguleerimise skeemi kavandamisel mitte ainult kergeid keskkonnategureid ja taimeliike, vaid ka viljelemise ja juhtimisfaktorite, näiteks seemikute toitumine ja veemajandus, gaasikeskkond, temperatuur ja seemikute kasvu etapp.

4. probleemid ja väljavaated

Esiteks on köögivilja seemikute kerge reguleerimine keerukas protsess ja üksikasjalikult tuleb analüüsida erinevat tüüpi taimse taimse seemiku erinevat tüüpi taimse seemiku mõju. See tähendab, et suure tõhususe ja kvaliteetse seemikute tootmise eesmärgi saavutamiseks on küpse tehnilise süsteemi loomiseks vaja pidevat uurimist.

Teiseks, kuigi LED -valgusallika võimsuse kasutamise kiirus on suhteliselt kõrge, on taimede valgustuse energiatarbimine seemikute kasvatamisel kunstliku valguse kasutamisel peamine energiatarbimine. Taimsete tehaste tohutu energiatarbimine on endiselt kitsaskoht, mis piirab taimede tehaste arengut.

Lõpuks, kuna taimevalgustuse laialdaselt kasutati põllumajanduses, loodetakse tulevikus LED -taimse tulede maksumus; Vastupidi, tööjõukulude kasv, eriti epideemilisel ajastul, peab tööjõu puudumine edendama mehhaniseerimise ja tootmise automatiseerimise protsessi. Tulevikus saavad tehisintellektipõhised juhtimismudelid ja intelligentsed tootmisseadmed üheks köögivilja seemikute tootmise põhitehnoloogiatest ning edendavad jätkuvalt taimede tehase seemikute tehnoloogia arengut.

Autorid: Jiehui Tan, Houcheng Liu
Artikli allikas: WeChati ülevaade põllumajandustehnoloogiast (kasvuhoone aiandus)